门店计算机系统对质量可疑药品的管理-CIO在线
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药店GSP知识百问百答-门店计算机系统对质量可疑药品的管理-CIO在线02
88、门店计算机系统对质量可疑药品的管理：对质量可疑的药品，谁发现谁都可以再系统中进行锁定（但长春地区暂定由质量管理员锁定）。在【零售】模块——“零售停止销售设定”（非质量管理员）录入相关药品，即可完成锁定；也可在【质量管理】模块——“停止/恢复销售单”（质量管理员）进行停止销售。药品经质量管理员确认后无质量问题，必须由质量管理员进行解锁，在【质量管理】模块——“停止/恢复销售单”进行恢复销售。
89、门店计算机系统对不合格药品的管理：门店怀疑不合格品，在【质量管理】模块——“不合格品上报单”上报不合格品，经质量管理员或总部质量管理部门在该单上确认后生成“不合格品确认单”，保存生效后，生成“不合格品登记”。
90、门店计算机系统对拆零药品销售记录的查询管理：系统自动生成拆零销售记录，在【质量管理】模块——“拆零销售记录”可查询到拆零药品销售情况。该记录的格式为：名称、规格、批号、有效期、生产厂家、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
91、门店计算机系统对销售国家有专门管理要求的药品销售记录的查询管理：该类药品，在销售时要执行86题（4）的规定，系统可以自动生成专管药品销售记录。在【零售】模块——“专管药品销售记录”可以查询到。该记录的格式为：名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂家、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员、顾客身份证号码、姓名、联系电话等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
92、门店计算机系统药品销售记录的查询管理：系统自动生成销售记录，在【质量管理】模块——“销售记录”可以查询到。该记录的格式为：名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂家、销售数量、单价、金额、销售日期、销售人员等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
93、门店计算机系统药品养护记录的查询管理：系统自动生成养护记录，在【质量管理】模块——“养护记录”可以查询到。该记录的格式为：检查日期、名称、规格、剂型、批准文号、生产厂家、批号、有效期、数量、检查内容、质量状况、检查人员等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
94、门店计算机系统药品收货验收记录的查询管理：系统自动生成收货验收记录，在【配送管理】模块——“门店收货验收记录”可以查询到。该记录的格式为：名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、供货单位、到货数量、验收合格数量、验收结果、验收人员、验收日期等。系统里的记录按此格式排列，完成后单击右键“保存定制”。
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