CIO解答什么情况下需要进行双人双验?

问：请问什么情况下需要进行双人双验？03-02 CIO在线： 属于特殊管理的药品（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品），其中作为医药经营企业，主要经营麻醉药品和精神药品为主，这些药品就要进行双人验收，具体品种目录可参考食品药品监督管总局、公安部、国家卫生卫计委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知（食药监药化监【2013】230号） 除上述的合规问题，您会否对以下的感兴趣， 1、申请互联网药品交易服务资格证A类证的单位可以生产、销售药品吗？ 2、药品生产质量活动的GMP实施中物实的台帐、分类帐等记录用Excel做，行不行？ 3、有一家上游的生产厂家（供应商），只有药品生产许可证，没有GMP认证，能否购进？ 4、冷库20m³指的是建筑面积还是实用面积？ 5、下游客户急需一笔药品，企业库存不足，是否委托供货商直接送货到客户处？ 合规路上GSP/GMP/注册等问题 有疑问却没法得到解答？ 不用着急，CIO在线帮助您。为您提供专业的咨询服务，解答各类医药行业认证问题 在认证上面，您有任何的疑问，皆可搜索关注微信公众号“CIO在线”进入“合规问答”进行查找答案或提问。 解答尽在CIO在线“合规问答”！ CIO（Compliance Insurance Organization，合规保证组织）全新推出“合规问答”线上服务，任何关于GMP、GSP、产品批文注册问题，只需关注微信“CIO在线”，点击“合规问答”，轻松输入您遇到的问题，CIO在线合规问答拥有经验丰富的资深咨询团队迅速为您免费解答，所有的问题全部免费提供给大家查看！借助过去众多的实际案例，分别从理论及实际角度出发，及时解答您遇到的任何关于GMP、GSP、产品批文注册问题，帮助老板轻松做出战略决策，帮助质管人员轻松解决问题，帮助从业人员提高专业知识水平。 CIO，致力于中国大健康行业，成为专业的合规方案提供者，专业的第三方审计机构！ CIO，国健医药咨询凝聚14年专业经验荣誉出品 （关注“CIO在线”、“CIO合规保证组织”了解更多）   若有问题可以去CIO在线提问——www*/ 进入网站可体验合规问答服务和合规管家服务 扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询 或者关注我们的微信公众号“CIO合规保证组织”或“CIO在线”进行咨询 有关于合规问答相关问题请联系我们： CIO在线微信号：CIO在线、ciozaixian    CIO合规保证组织微信号：CIO合规保证组织、gjpc0818              CIO在线网址：www* 广州总部地址：广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼 香港总部地址：中国香港九龙观塘鸿图路1号21楼11室 北京总部地址：西城区宣武门西大街28号大成广场西7门12B28室 联系我的时候请说是在搜即讯信息网上看到的，谢谢。